La princesa sin palabras es el título de la obra, un viaje de conocimiento y solidaridad sobre esta desconocida enfermedad
Su autora Cruz Cantalapiedra, nos lleva a un viaje literario al corazón del coraje y la resiliencia
En BABIDI-BÚ, nos enorgullecemos de ser pioneros en abordar temas de gran importancia social y cultural, como lo demuestra nuestro compromiso con la sensibilización sobre el Síndrome de Rett. Esta condición, que afecta principalmente a niñas, se caracteriza por ser un trastorno grave del neurodesarrollo de origen genético. Conduce a una discapacidad significativa, impactando casi todos los aspectos de la vida de la persona: su capacidad para hablar, caminar, comer e incluso respirar de forma natural. Nuestro libro, ‘La Princesa sin Palabras’, escrito por Cruz Catalapiedra e ilustrado por Víctor Ortego, es una obra clave en nuestro catálogo. Publicado en 2022, ofrece una perspectiva de lucha constante, amor incondicional y esperanza resiliente, narrando la historia de Marta, una niña que, aunque diferente en sus capacidades, disfruta de la diversión como cualquier otro niño. Este cuento no solo subraya valores como la empatía y la solidaridad, sino que también divulga conocimiento esencial sobre el Síndrome de Rett.
Coincidiendo con nuestros esfuerzos editoriales, la Asociación Española de Síndrome de Rett ha lanzado una campaña impactante en televisión e internet. Esta iniciativa busca aumentar la conciencia sobre esta enfermedad, cambiando la vida de una familia cada dos horas. Con el apoyo de la empresa de luces Aluzine, la empresa audiovisual Ovide y el colegio Sagrados Corazones de Madrid, y bajo la dirección de David Giménez y la dirección de fotografía de Rafael Bolaños, la campaña se sumerge en la vida diaria de las familias afectadas. A través de un taller dirigido por la psicóloga Ana Isabel Gutiérrez Salegui, se revelan experiencias profundas y desafiantes, mostrando un mundo de amor, resistencia y esperanza. Esta campaña es el inicio de un viaje que continuará con un cortometraje documental, desvelando la intensidad emocional y la complejidad de vivir con el Síndrome de Rett.
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Esta sinergia entre nuestra labor editorial y la campaña de la Asociación Española de Síndrome de Rett refleja un movimiento creciente hacia la comprensión y el apoyo a esta enfermedad poco conocida pero de gran relevancia.
Les invitamos a unirse a nosotros en este esfuerzo, ya sea a través de la lectura de ‘La Princesa sin Palabras’ o participando en la concienciación sobre el Síndrome de Rett. Unidos, podemos marcar una diferencia significativa en la lucha contra esta enfermedad.
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